quarta-feira, 10 de fevereiro de 2016

Notícia chata... Mas sei que a Lívia superará mais essa!!!

Hoje ao acordar recebi a atualização de uma pessoa que acompanho o blog, a Livia, ela também teve câncer de mama bem nova, passou por todo esse tratamento que eu estou passando e meses depois de ser considerada livre do câncer ele voltou.... Sim, são coisas que acontecem... As vezes ele volta... Mas não é o que queremos!!! Queremos ser livres de vez dele.Para a Lívia deixo meu apoio, estou aqui para o que der e vier! Essa luta é nossa, somos todos parte desse todo!Para os pacientes oncológicos a mensagem é que tudo passa, a dor passa, a alegria também passa, então precisamos viver dia a dia, aproveitar o melhor da dor e o melhor da alegria, o melhor da falta e o melhor da abonança!!! Deixo os links do vídeo da Lívia contando sobre a volta... E creio que em breve farei mais um post sobre ela contando da vitória sobre esse "abusadinho"!!!
Essa música retrata o que senti no início e por que não me abalei tanto e nem vou me abalar!!! Medo? Sim eu tenho, mas não do câncer!!! Eu tenho medo de não ver meus filhos crescerem, só isso me assusta, só isso me abala, mas também sei que se Deus me deu três filhos lindos é por que também me dará condições de vê-los crescer!!! :)
Somos parte de um grande todo de energias boas, quanto mais energias positivas, mais teremos sucesso na nossa missão aqui nesse mundo. A vida em si já é uma grande luta e só passamos pelo que conseguimos passar!!!
Orem por todos que puderem orar, mas além disso façam o que é possível, seja falar sobre câncer, seja dar um abraço, seja doar sangue... Nossa! Medula ossea, quantas pessoas precisam e quase ninguém é doador....
Vamos fazer a nossa parte para um mundo melhor!!!Vamos fazer pelo outro o que queremos para a gente!!!Vamos amar ao próximo como a nós mesmos!!!Vamos tentar, eu sei que é difícil.Tem pessoas que é tão fácil amar, mas outras que trazemos dramas de outras vidas....Vamos ao menos tentar!!!
Uma ótima semana!!!
Muita luz, muito amor e muita força!!!

"tudo é difícil mas é só, até fácil se tornar, boas notícias vão chegar....coloque o medo de baixo do braço e siga..."




Essa é o vídeo da Livia.

Blog da Lívia

https://liviahernandes.wordpress.com/contato/

quarta-feira, 3 de fevereiro de 2016

Novas notícias

Ontem tive consulta, decidimos por continuar a quimioterapia, faltam só duas sessões!!! Amanhã é a quinta... Graças a Deus está passando rápido e suave. Os suplementos que eu comentei anteriormente tem feito efeito positivo, não tenho mais dor nenhuma no seio. Em breve farei um post somente sobre esses suplementos.
Os livros que comecei a escrever estão caminhando... E logo logo teremos novidades!
Meu lema continua o mesmo, se a vida te deu limão pede a tequila!!!
Abraços
E repito sou feliz com o câncer e serei mais feliz ainda após vencer essa batalha!

quarta-feira, 27 de janeiro de 2016

O calcium EAP chegou!!!!

Olá. Todos sabem que comecei a usar o Tivallec tem alguns dias e que estava aguardando o calcium eap chegar e ontem ele chegou. Fiquei tão surpresa com a rapidez que ele veio que se tinha alguma dúvida ou medo quanto a tomar não tenho mais. Meu suplemento saiu dos EUA no dia 19, passou pela alfândega em poucas horas, posso dizer que meu frete foi feito por Deus. Fico admirada em como todas as coisas tem seguido um rumo fantástico! Sim, na ultima consulta o resultado da quimioterapia não foi satisfatório, mas em poucos dias de Tivallec e em um dia de Calcium Eap já sindo meu corpo responder. Imagino que esteja pensando ser pouco tempo, mas não, sempre que tomo o Tivallec meu seio doente sangra um pouco e joga fora parte da inflamação, é como se ele sinalizasse que o que esta ali precisa sair. Mas o que é o Calcium EAP? Sabe a fosfo de São Paulo? É isso, é um suplemento que existe a anos lá fora!!!
Eu e mais algumas pessoas estamos tendo a oportunidade de sermos cobaias de nó mesmo. Existe um livro sobre esse medicamento e um grupo de pessoas do qual faço parte esta traduzindo o mesmo.
Um novo momento se aproxima, o momento em que todos entenderão que a cura está na natureza e dentro de nós, a fosfo e todas as outras coisas que podemos usar para melhorar imunidade, as vitaminas que organizam nosso corpo, a forma certa e pré histórica de se alimentar, tudo isso está a nossa disposição e faz total diferença.
Em poucos dias meu seio que não estava diminuindo voltou a diminuir, e eu estou fazendo um arquivo de fotos, pois sei que o resultado será espetacular. 
O que eu estou fazendo? 
Estou fazendo a dieta cetogênica e além de estar melhorando minha disposição está me fazendo emagrecer (estou precisando). Estou tomando o Tivallec e o Calcium EAP, todas as vitaminas que acredito precisar, Vitamina C, D e arginina. Quero usar a vitamina K, mas infelizmente ainda não consegui ir em uma consulta para pedir a receita para manipular. Estou vivendo feliz e isso é de grande importância!!!



Não esqueça de divulgar esse tipo de câncer de mama, não esqueça de defender a fosfo!!! Hoje eu posso trazer de fora para consumir, mas e quem não pode? 

Faça sua parte, informação salva vidas!!!

O Brasil precisa produzir fosfoetanolamina!
Seja na fórmula do professor de São Paulo ou na fórmula do Dr Hans Nieper (a dele é livre e já registrada como suplemento)!!!


Deixo a frase do começo do livro:

"He who would understand the mystery of healing must look as high as the stars." 
"Aquele que quiser entender o mistério da cura, deve olhar tão alto quanto as estrelas"
                                             Nicholas Culpeper (1616-1654)

sábado, 23 de janeiro de 2016

Sobre o tratamento

Então gente, o Tivallec chegou, estou mais confiante nele do que na quimioterapia. Comecei um estudo de caso comigo (rsrsrs), todo dia fotografo os seios para ter como comprovar que esses medicamentos fazem efeito. Hoje tenho a oportunidade de mostrar isso, pois como meu tumor é visível tanto a piora quanto a melhora também são. E vamos vivendo dia após dia, com a certeza que isso está acontecendo para um bem maior. A próxima consulta com o oncologista é dia 02/02... Iremos discutir o tratamento. Ainda estou aguardando a perícia do INSS, quase uma novela, será somente dia 24/03. Por enquanto com tempo de sobra para fazer qualquer coisa, decidi retomar o projeto do site de anúncios, estou cuidando do blog e comecei a escrever simultaneamente os livros "Quimioterapia, sexo e relacionamento" e "O câncer não é esse bicho de mil cabeças". Esse ano será o ano, o ano de mudanças e o ano que acredito que todos terão acesso a opções de tratamento e cura do câncer pela causa e não somente da consequência do mesmo.


sexta-feira, 15 de janeiro de 2016

Site novinho em folha em breve

O projeto de divulgação do câncer de mama inflamatório caminha a passos largos! Logo logo teremos um site novinho em folha, mas o nosso blog continuará ativo. O site é uma forma de organizamos nossos apoiadores e parceiros nessa luta!
Aguardem novidade
Abraços

Novas notícias


No dia 12/01 eu tive consulta médica com meu oncologista, aparentemente ele esperava ver melhora no seio, oque não aconteceu, não cresceu mas também não diminuiu. Falamos um pouco sobre mudança na medicação da quimioterapia, mas que negociaríamos. Pedi exame de sangue e para fazer uma nova ressonância e ele fez o pedido. Questionei sobre fazer a radioterapia antes da cirurgia e combinamos de conversar sobre isso na próxima consulta. Falei com ele sobre a polêmica Fosfoetanolamina, ele descordou de usar por não ter registro, então contei sobre o Calcium EAP que é comercializado na Europa como suplemento de calcium mas possui a fosfo, e esse ele liberou por se tratar de suplemento, esqueci de falar do Tivallec, mas como se trata de outro suplemento não deve ter problema. Uma decisão eu já tomei, chega de quimioterapia, farei as duas que faltam mas nada de mudar de remédio. Esses suplementos tem dado certo em outros casos de câncer, entretanto o câncer de mama inflamatório é um câncer mais complexo, então serei minha própria cobaia. Ambos os suplementos já foram encomendados no final da página deixarei os links onde consegui. Uma mudança que já comecei foi diminuir o carboidrato a quase zero, no inicio da doença eu fiz isso e me sentia melhor, então é uma opção minha. Irei relatar diariamente essa minha alimentação em um blog em paralelo sobre alimentação lowcarb ou baixo carboidrato. Sempre deixei claro que não concordo com quimioterapia mas que faria pois infelizmente é oque temos, e é melhor ficar enjoada, careca , com dor, com sono, com tontura, com dor nos ossos, com coceira, do que não tentar e fazer metástase, mas eu tentei fiz minhas 4 e farei as 2 que faltam se assim meu médico indicar, mas outra medicação não. Quem quiser julgar ou opinar contra fique a vontade, é a minha vida, é o meu corpo e quem pode morrer ou não sou eu, logo essa é a decisão. 
Quem tiver interesse em pesquisar mais sobre esses suplementos fique a vontade!









domingo, 10 de janeiro de 2016

O projeto começa a caminhar

Hoje é domingo! Primeiro dia da semana né? Então, melhor dia para começar as coisas, e começo a semana com nossos folhetos, ainda é o início, estou imprimindo por conta própria, mas creio que em breve terei mais colaboradores e patrocinadores. As camisas estou cotando ainda, mas em breve terei para mostrar aqui. Por enquanto deixo o gostinho dos panfletos. Quem quiser ajudar essa causa fica o link da "vaquinha" virtual.

Tiragem de 200 folhetos - isso é só o começo!!! Iremos levar ao Brasil inteiro, se Deus quiser, essa informação!!!